Meksyk - ludzie z zespołem Pradera-Williego - Sipa USA
  • 30,00 EUR

    Sporządzenie wydruku na potrzeby prywatne, przetrzymywanie w pamięci komputera, bez prawa do rozpowszechniania.

  • 40,00 EUR

    Jednokrotna publikacja wyłącznie w celu informacyjnym, publicystycznym lub dokumentalnym na stronie internetowej, w social mediach (Facebook, Instagram etc.) lub na blogu prowadzonych w ramach działalności niekomercyjnej. Licencja na 1 rok. Zakaz odsprzedaży. Maksymalny rozmiar zdjęcia 2000px.

  • 75,00 EUR

    Jednokrotna publikacja wyłącznie w celu informacyjnym, publicystycznym lub dokumentalnym na stronie internetowej, w social mediach (Facebook, Instagram etc.) lub na blogu prowadzonych w ramach działalności komercyjnej. Licencja na 1 rok. Zakaz odsprzedaży. Maksymalny rozmiar zdjęcia 2000px.

  • 90,00 EUR

    Jednokrotna publikacja wyłącznie w celu informacyjnym, publicystycznym lub dokumentalnym wewnątrz dziennika, magazynu lub książki (dozwolone wersje cyfrowe). Jedno wydanie na terytorium jednego kraju. Zakaz odsprzedaży.

Ceny brutto
Prosimy o kontakt w sprawie wyceny innego rodzaju publikacji. Ceny tylko dla sprzedaży online.
*** World Rights ***
An annual meeting organized by Fundacion Mar?a Jose, the Prader-Willi association of Mexico, in Mexico City, Mexico on April 9, 2017. Prader-Willi Syndrome (PWS) is a rare genetic disorder caused by an abnormality in chromosome 15. In?newborns?symptoms include?weak muscle tone (hypotonia), poor appetite and slow development. In childhood the person experiences a sensation of constant hunger no matter how much he/she eats which often leads to?obesity?and?Type 2 diabetes. There may also be mild to moderate?intellectual impairment?and behavioral problems. Physical characteristics include a narrow forehead, small hands and feet, short in stature, and light skin color. Prader-Willi syndrome has no known cure. However, with early diagnosis and treatment such as growth hormone therapy, the condition may improve. Strict food supervision is typically required. PWS?affects an estimated 1 in 10,000 to 30,000 people worldwide. (Photo by Benedicte Desrus/Sipa USA)
Więcej >><< Mniej
Meksyk - ludzie z zespołem Pradera-Williego - Sipa USA
2017-04-09
Benedicte Desrus/Sipa USA/East News
Sipa USA
Benedicte Desrus
sipausa_21272519
1,11MB
21cm x 14cm przy 300dpi
000, 1, 10, 15, 2, 2017, 30, 9, A, ABNORMALITY, AFFECTS, ALEXIS, ALSO, AMERICA, AN, AND, ANDREA, ANNUAL, APPETITE, APRIL, AS, ASSOCIATION, BE, BEHAVIOR, BEHAVIORAL, BENEDICTE, BODY, BY, CAUSED, CHARACTERISTICS, CHILDHOOD, CHROMOSOME, CITY, COLOR, COMPULSIVE, CONDITION, CONSTANT, CURE, DESRUS, DEVELOPMENT, DIABETES, DIAGNOSIS, DISEASE, DISORDER, DOWN, EARLY, EAT, EATING, EATS, ENDOCRINOLOGY, ESTIMATED, EXCESS, EXCESSIVE, EXPERIENCES, FEET, FOOD, FOREHEAD, FUNDACION, GENETIC, GENOMIC, GENOTYPE, GH, GHRELIN, GROWTH, HANDS, HAS, HE, HEALTH, HEINRICH, HORMONE, HOW, HOWEVER, HUMAN, HUNGER, HUNGRY, HYPERPHAGIA, HYPOTHALAMUS, HYPOTONIA, IMPAIRMENT, IMPRINTING, IMPROVE, IN, INCLUDE, INSATIABLE, INTELLECTUAL, IS, JOHN, JOSE, KNOWN, LABHART, LABHART-WILLI, LANGDON, LATIN, LEADS, LIGHT, MAR, MATTER, MAY, MEDICAL, MEETING, METABOLISM, MEXICAN, MEXICO, MILD, MODERATE, MORBID, MUCH, MUSCLE, NARROW, NEWBORNS, NO, NORTH, OBESE, OBESITY, OF, OFTEN, ON, ORGANIZED, OVEREAT, OVEREATING, OXYTOCIN, PEOPLE, PERSON, PHYSICAL, POLYPHAGIA, POOR, PRADER, PRADER-WILLI, PROBLEMS, PWS, RARE, REPLACEMENT, REQUIRED, SATIETY, SENSATION, SHE, SHORT, SKIN, SLOW, SMALL, STATURE, STRICT, SUCH, SUPERVISION, SYMPTOMS, SYNDROME, TESTING, THE, THERAPY, THERE, TO, TONE, TREATMENT, TYPE, TYPICALLY, USA, WEAK, WEIGHT, WHICH, WILLI, WITH, WORLDWIDE,